BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR GERALD KARP PDF

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Author:Kakus Akinojas
Country:Turkey
Language:English (Spanish)
Genre:Travel
Published (Last):1 September 2012
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Cmo controlan el proceso las GRK y la arrestina y como las fosfatasa de la protena y fosfodiesterasa? El cAMP se sintetiza por accin de adenililciclasa, una protena integral de la membrana cuyo dominio.

El primer paso de esta cascada de reacciones tiene lugar cuando la hormona se une con un receptor, lo que activa la subunidad Gs, la cual promueve un efector de la adenililciclasa.

La enzima activada cataliza la formacin de cAMP. Una vez formadas las molculas de cAMP se difunden en el citoplasma, donde se unen con un sitio alostrico en una subunidad reguladora de una cinasa de protena dependiente de cAMP cinasa de protena A, PKA. En su forma inactiva, la PKA es un heterotetrmero formado por dos subunidades reguladoras R y dos catalticas C. En condiciones normales, las subunidades reguladoras inhibes la actividad cataltica de la enzima.

La unin con cAMP hace que se separen las subunidades inhibidoras, con las que se liberan las subunidades catalticas de la PKA. Los sutratos de la PKA en una clula heptica incluyen dos enzimas que tienen un papel crucial en el metabolismo de la glucosa, la sntesis de glucgeno y cinasa de fosforilasa. La fosforilacin de la sintetasa del glucgeno inhibe su actividad cataltica, con lo que se impide la conversin de glucosa en glucgeno.

En cambio, la fosforilacin de la cinasa de fosforilaza activada la enzima para que catalice la tranferencia de grupos fosfatos a las molculas de fosforilasa de glucgeno. La adicin de un solo grupo fosfato a un solo residuo de serina en el polipptido de la fosforilasa de glucgeno activa esta enzima con lo que se estimula la degradacin de glucgeno.

El 1-fosfato de glucosa que se forma en la reaccin se convierte en glucosa la cual se difunde a la corriente sangunea y as llega a los otros tejidos del cuerpo. La desensibilizacin, proceso que bloquea a los receptores activos para que suspendan la activacin adicional de las protenas G, ocurre en dos pasos. En el primero, el dominio citoplasmtico del GPCR activado se fosforila por accin de un tipo especifico de cinasa, la cinasa del receptor unido a protena G.

La fosforilacin del GPCR establece las bases para el segundo paso, que es la unin de protenas llamadas arrestinas. Las arrestinas constituyen un pequeo grupo de protenas que se unen con los GPCR y compiten con las protenas G heterotrimericas. Como consecuencia, la unin de la arrestina previene la activacin adicional de mas protenas G. Cmo se atena esta respuesta en condiciones normales?

La hormona glucagn es producida por las clulas alfa del pncreas en respuesta a concentracones bajas en glucosa en la sangre.

El glucagn estimula la degradacin del glucgeno yy libera la glucosa de unin con ligando en la superficie externa de la celula, que es especifica para una u otra hormona. Despus de los ligandos respectivos, ambos receptores activan el mismo tipo de protenas G heteritrimricas que elevan los niveles de cAMP.

La cascada de los fosfoinostidos, como la cascada del cAMP, convierte las seales extracelulares e intracelulares. Los mensajeros intracelulares formados por la activacin de esta va se producen por la hidrlisis de fosfatidilinositol 4, 5-bis-fosfato PIP2 , un fosfolpido presente en las membranas celulares. Un EJEMPLO de esta va de sealizacin basada en la cascada de los fosfoinostidos es la activada por el receptor de la angiotensina II, el cual se une a una hormona peptdica que participa en el control de la presin sangunea.

Cada tipo de receptor 7TM funciona a travs de una protena G distinta. El receptor de angiotensina II activa una protena G llamada G q. IP3 es soluble y se difunde desde la membrana. El ion calcio, una molcula sealizadora en s misma, puede unirse a protenas, incluyendo una protena sealizadora omnipresente llamada calmodulina y enzimas tales como la protena quinasa C. Cul es el efecto de las mutaciones en los genes Wee1 y Cdc25 en estas clulas? Durante la interfase G2, la cinasa de cdc2 interacta con una ciclina mittica, pero permanece inactiva como resultado de la fosforilacin de un residuo clave de tirosina Tir 15 en la levadura con fisin por efecto de Wee1.

Una cinasa separada, llamada CAk, transfiere un fosfato a otro residuo Tre , que es necesario para la actividad de la cinasa cdc2 ms adelante en el ciclo celular.

Cuando la clula alcanza un tamao crtico, se activa una enzima llamada fosfatasa Cdc25, que retira el fosfato inhibidor del residuo Tir La activacin consecuente de la cinasa cdc2 conduce a la clula a la mitosis. Para el final de la mitosis, el grupo fosfato estimulante de Tre se retira por accin de otra fosfatasa.

Despus la ciclina libre se degrada y la clula inicia otro ciclo. Cuando hay mutacin de un gen Wee1, la clula se divide de forma prematura, con lo que forman clulas pequeas. Cuando hay un gen Cdc25 mutante; la clula no se divide, sino que contina creciendo. Cul es el sentido de que la replicacin sea bidireccional? Los orgenes de replicacin de las levaduras contienen una secuencia conservada ARS que une el complejo de reconocimiento de origen de replicacin ORC de multisubunidades.

La presencia del ORC unido es necesaria para el inicio de la replicacin. El ORC se une al origen a travs de todo el ciclo celular. En el paso 2, los factores permisivos identificados como protenas Mcm se unen al origen durante los siguientes pasos de la mitosis y establecen un complejo de prereplicacin capaz de iniciar la replicacin con los estmulos adecuados.

La presencia de protenas Mcm en el origen requieren protenas adicionales Cdc6 y Cdt1. En el paso 3, la replicacin del DNA se inicia despus de la activacin de protenas cinasas especficas, incluida una cinasa dependiente de ciclina Cdk. En el paso 4 muestra un estado en el que la replicacin ha avanzado corta distancia en ambas direcciones desde el origen. En este modelo, las protenas Mcm forman una DNA helicasa replicativa que desenrolla al DNA en direcciones opuestas desde la horquilla de replicacin.

En el paso 5, las dos cadenas del dplex original se ha replicado, un ORC est presente en ambos orgenes y las protenas de replicacin, incluidas las helicasas Mcm, se han desplazado del DNA. En las levaduras, las protenas Mcm migran desde el ncleo y el reinicio de la replicacin no puede ocurrir hasta que la clula ha pasado por la mitosis. Tras comenzar, la replicacin se aleja del origen en ambas direcciones, es decir, en forma bidireccional.

Los puntos en los que el par de segmentos replicados se unen a los segmentos no replicados se denominan horquillas de replicacin. Cada horquilla de replicacin corresponde al sitio donde: 1 la doble hlice parental se separa y 2 los nucletidos se incorporan en las cadenas complementarias resintetizadas.

Las dos horquillas de replicacin se mueven en direcciones opuestas hasta que llegan a un punto a travs del crculo desde el origen, donde la replicacin concluye. Capitulo 13 pg 7. Antes de separar sus cromosomas ocurre una compactacin de cromosomas que ocurre en la profase y hay abundantes protenas llamada condensinas que superenrrollan el ADN para que ocupe menor volumen pg 2.

En el centrmero se encuentran secuencias repetidas de ADN que sirven como sitios de unin de protenas especficas. El cinetcoro se une al centrmero durante la profase. El cinetcoro cumple con tres funciones: 1 es el sitio de unin del cromosoma a los microtbulos del huso mittico, 2 residencia de varias protenas motoras participantes en la motilidad de los cromosomas, 3 componente clave en la va de sealizacin de un punto de comprobacin mittico importante. Captulo 15 pg 8.

De qu manera los steres de forbol interfieren con las vas de sealizacin que incluyen diacliglicerol. La generacin de un segundo mensajero como resultado del rompimiento del ligando fosfoinositidas en la bicapa lipdica. Los esteres de forbol activan la protena cinasa c en una variedad de clulas cultivadas causando que pierdan el control de su crecimiento y se comporten como clulas malignas. En qu difiere la accin de la insulina de la de otros ligando que actan mediante las tirosinas cinasas receptoras?

Se cree que la mayor parte de las RTK esta en la superficie celular como monmeros, los receptores por insulina se hallan como dimeros estables,al igual que otras, los receptores para insulina estn inactivos en ausencia de ligandos. Funciona como temporizador molecular al igual que las protenas G, la diferencia es que esta consiste en una subunidad. Describir los fenmenos que ocurren en una clula durante la prometafase y durante la anafase. El ensamble del huso mittico se completa y los cromosomas se mueven a su posicin en el centro de la clula.

Al principio de la prometafase los cromosomas compactados se diseminan por el espacio que era la regin nuclear. Conforme los microtbulos del huso penetran a la regin central de la clula, los extremos libres ms de los microtbulos crecen y se encogen en forma muy dinmica, como si buscaran un cromosoma. Los microtbulos que hacen contacto con un cinetoporo se capturan y se estabilizan. Al final cada cromosoma se coloca en posicin sobre un plano en el centro del huso, de manera que los microtbulos de cada polo tienen una longitud equivalente.

En la anafase A los microtbulos cinetocricos se cortan por despolimerizacin, de forma que los cromosomas que estn unidos a ellos se desplazan hacia sus polos correspondientes.

En la anafase B los propios polos del huso se separan uno del otro, contribuyendo todava ms a la segregacin de los dos grupos de cromosomas. Describir similitudes y diferencias en la dinmica de los microtbulos entre la metafase y anafase.

Cmo se relacionan estas diferencias con movimientos durante la anafase A y B? Anafase A: acortamiento de microtbulos cinetocricos; fuerzas generadas en los cinetocoros trasladan a los cromosomas hijos hacia su polo correspondiente. Anafase B: entre los microtbulos polares de los polos opuestos hay una fuerza de deslizamiento que empuja los polos separndolos; otra fuerza estira directamente los polos hacia el exterior, separndolos.

Captulo 13 1. Captulo 14 1. Sugirieron que el citoplasma de una clula mittica contiene factores difusibles que podan inducir la mitosis en una clula no mittica o sea, en interfase.

Y de fusionar una clula en fase G1 con una en M? Y una clula en fase G2 o S con una en M? Captulo 15 1. Su participacin es la activacin de el GEF, es decir el Factor de intercambiador de nucletido de guanina, activando as las protena G. Las protenas G poseen tres subunidades, alfa, beta y gamma.

El dmero beta-gamma mantiene a la protena G unida a la membrana. Por lo tanto la interaccin del receptor unido al ligando provoca la activacin de la protena G y su unin al GTP. La protena G activada, provoca la activacin de una enzima amplificadora. Esta enzima convierte las molculas precursoras ricas en fosfato en los segundos mensajeros. En el estado inactivo la protena G est unida a GDP. Las cascadas resultan de los mensajeros que inician las seales, pero al activar una protena, esta puede ser activadora de otra, y esa de otra, y as sucesivamente.

Captulo 14 1; Cmo es que los fenmenos de la profase mittica preparan a las cromtides para la separacin posterior en la anafase? La profase hace que las cromtides hermanas asociadas se condensen, cuando esto sucede, comienza el proceso de compactacin que las convierte en cromosomas mitticas cortas cilndricas que se separan en una etapa posterior de la mitosis. As afuera del ncleo se forma el huso mittico entre los dos centrosomas que inician el proceso de separacin.

La funcin del centrmero es ayudar al ensamblaje del cinetocoro uno de los compuestos protenicos ms complicados de la clula. El cinetocoro, es el encargado en la prometafase de adherir los microtbulos del huso a los cromosomas e iniciar el movimiento activo. Posteriormente, en la metafase, los microtbulos apareados del cinetocoro de cada cromosoma se unen a los polos opuestos del huso para que en la anafase los microtbulos del cinetocoro se acorten y los polos del huso tambin se separen procesos que contribuyen para la separacin de los cromosomas.

Profase I Leptoteno: Cromatina es visible, Cigoteno: Cromosomas son visibles y homlogos, ocurre sinapsis en telmeros y centrmeros y forman pares Paquiteno: Intercambio de material gentico entre cromosomas, formacin de las quiasmas, sitio donde se unen los cromosomas para material gentico. Diploteno: Cromosomas homlogos se repelen y se separan Diasinesis: Los cromosomas estn en su mayor estado de condensacin y ocurre la terminalizacin de los quiasmas.

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